2019년 1월 31일 목요일

실험레포트 아스피린의 합성 예비레포트

실험레포트 아스피린의 합성 예비레포트
[실험레포트] 아스피린의 합성 예비레포트.docx


본문
1.실험제목 : 아스피린의 합성
2.실험날짜 :
3.실험목적 : 산과 알코올의 에스터화 반응을 이해하고 이를 이용하여 아스피린을 합성한다.
4.이론
(1)에스터(ester)화 반응
에스터(ester)는 중요한 유기 화합물이다. 대부분의 에스터는 자연적으로 생성되며 꽃, 식물, 과일의 냄새와 맛을 내는 원인이 된다. 또 다른 것들은 페인트, 광택제나 액체 아교와 같은 생성물에 대한 용매로서 공업적으로 사용된다. 에스터는 알코올과 유기산의 반응을 통해 생성되며 이 때, 물 한 분자가 같이 생긴다. 반대로 에스터에 과량에 물을 넣고 끓일 경우네, 특히 촉매로 소량의 강산을 가해주는 경우 에스터는 알코올과 산으로 쉽게 분리 된다. 유기산 대신 산 무수물을 사용하는 경우에도 에스터를 얻을 수 있으며 이 경우에는 에스터가 다시 알코올과 산으로 분리되는 역반응이 일어나지 않으므로 에스터가 더 쉽고 빠르게 생선된다.
(2) 아스피린 (Asprin)
아스피린(Asprin)은 현재 전 세계적인이 하루 복용하는 양이 수억 알에 이르는 가장 널리 사용되는 약이다. 최근에는 인공적으로 합성하지만 이 약은 원래 생약에서 시원했다. 고대 그리스의 히포크라테스는 버드나무 껍질에 해열능력이 있음을 발견하였고, 그 후 2000여년이 지나 영국에서 백버드나무 껍질즙의 해열 효능을 확인하였다. 60여 년 후에 이탈리아 화학자들은 버드나무 껍질에서 약효의 주성분인 살리실산을 분리해 냈다.
그러나 지금의 아스피린은 아세틸살리실산에 대한 Bayer사의 상품으로서 해열제 또는 진통제로 사용되는 의약품 중의 하나이다. 보통 아스피린 한 태블릿에는 아세틸살리실산 0.3g이 들어 있으며 강력 아스피린에는 0.5g이 들어 있다.
아스피린의 주성분인 아세틸살리실산은 살리실산과 무수 아세트산의 에스터화 반응을 통해서 생성된다. 이 때 살리실산과 무수 아세트산은 1 : 1의 비율로 반응하고 사용한 무수 아세트산과 살리실 산의 양을 아고 있다면 계산을 통해 이론적으로 얻을 수 있는 살리실 산의 양을 알 수 있다.
하지만 이렇게 우리가 합성하는 아세틸살리실산을 아스피린과 같이 사용하는 데에는 문제가 있다. 아세틸살리실산을 합성하는 과정에서 아세틸살리실산과 같은 비율로 아세트산이 형성되고, 미처 반응하지 못한 살리실산등이 나망 있을 수 있기 때문에 의약품으로 사용하기에는 어려움이 따른다. 대부분의 부생성물은 일련의 과정을 통하여 제거 되지만, 좀 더 순수한 아세틸살리실산을 얻기 위해서는 재결정의 과정이 필요하다. 아스피린은 대부분의 유기 분자들처럼 물보다는 에탄올에 더 잘 녹는 특징을 가지고 있고 이 특징을 재결정에 이용한다.
5.시약 및 기구
시약 : 살리실산, 85% 인산, 아세트산 무수물

하고 싶은 말
좀 더 업그레이드하여 자료를 보완하여,
과제물을 꼼꼼하게 정성을 들어 작성했습니다.

위 자료 요약정리 잘되어 있으니 잘 참고하시어
학업에 나날이 발전이 있기를 기원합니다 ^^
구입자 분의 앞날에 항상 무궁한 발전과 행복과 행운이 깃들기를 홧팅

키워드
아스피린, 에스터, 반응, 무수, 살리실산, 아세틸살리실산

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