아스피린합성실험.hwp |
본문 우리 생활에 이용되는 많은 물질들은 유기 합성 반응을 통하여 만들어질 수 있다. 이러 한 것들 중 아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기 합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해한다. 2. 실험이론 (1) 실험원리 아스피린은 1853년에 처음 합성되어 1899년에 의약훔으로 이용되기 시작한 아주 오래 된 의약품이지만 아직도 세계적으로 가장 많이 팔리는 진통해열제 중의 하나이다. 유 기산과 아코올이 반응하여 에스테르가 되는 과정을 통하여 실생활에 매우 유익한 아스 피린을 합성 정제하여 본다. 실험실에서도 쉽게 합성할 수 있는 아스피린(아세틸살리실산)은 분자내에서 카르복실 기와 에스테르기를 포함하는 구조를 갖는 유기화합물이다. 따라서 유기산과 알코올이 반응하여 에스테르기 생성되는 에스테르화 반응을 이용하면 쉽게 아스피린을 합성할 수 있다. 에스테르를 만드는데는 유기산과 알코올이 항상 필요한 것은 아니다. 오헤려 유기 산(RCOOH)대신에 유기산할로겐화물(RCOX) 또는 유기산무수물(RCOOCOR)을 알코올 과 반응시키면 에스테르를 더욱 편리하게 만들 수 있다. 본 실험에서는 소량의 인산을 촉매로 하여 아세트산 무수물과 살리실산응? 반응시켜서 아스피린을 합성하고자 한다. 즉, 살리실산의 아코올 부분과 아세트산 무수물이 반응하면 아세트산 한 분자가 떨어 지며 에스테르 화합물인 아스피린 한 분자가 생성된다. 여기서 합성한 아스피린은 불순 물의 많으므로 그대로 의약품으로 사용할 수는 없다. 아스피린은 녹는점 135℃인 고체 화합물이므로, 재결정을 통하여 합성한 아스피린을 정제할 수 있다. (2) 아스피린의 역사 버드나무 껍질이 해열, 진통, 소염 효과를 가지고 있다는 사실은 히포크라테스에는 물론 기원전 1550년에 만들어진 파피루스에도 기록으로 남겨져 있다. 하고 싶은 말 좀 더 업그레이드하여 자료를 보완하여, 과제물을 꼼꼼하게 정성을 들어 작성했습니다. 위 자료 요약정리 잘되어 있으니 잘 참고하시어 학업에 나날이 발전이 있기를 기원합니다 ^^ 구입자 분의 앞날에 항상 무궁한 발전과 행복과 행운이 깃들기를 홧팅 키워드 실험, 합성, 아스피린, 아스피린합성실험 |
2018년 4월 28일 토요일
아스피린합성실험
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