아스피린 실험 결과레포트 ..hwp |
본문 1. 목적 (Purpose) 아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반은성을 이해한다. 해열제 또는 진통제로 사용되는 아스피린을 합성, 정제함으로써 산과 알코올의 에스테르화 반응을 알아본다. 2. 원리 ( Introduction) 알코올과 카복실산이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응이다. 아스피린은 아세틸 살리실산이라는 화합물로 방향족 벤젠분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어있다. 아스피린은 유기산의 일종으로 살리실산에 결합되어있는 작용기 -OH를 에스터화 반응으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스터화 반응은 산성용액에서 매우 빠르게 진행되며, 카복실산 대신에 카복실무수물을 사용하기도 한다. R-OH`+RCOOH` -> RCOOR+H _ 2 O 대부분의 에스테르는 자연적으로 생성되며 꽃, 식물, 과일의 냄새와 맛을 내는 원인이 된다. 또한 페인트, 광택제 및 액체 아교 같은 물질을 녹이는 용매로써 공업적으로 사용된다. 에스테르에 과량의 물과 촉매로 소량의 강산을 넣고 가열하면 다시 알코올과 산으로 쉽게 분해된다. R-OH+R prime -(CO)O(CO)-R prime ` prime ` REL -> H+ `R prime COOR +HO(CO)R 이번 아스피린 합성실험에서는 카복실 무수물로 아세트산 무수물을 아=L용하고, 촉매로 인산을 사용한다. 아스피린의 합성은 다음과 같이 나타낼 수 있다. 이 실험에서 합성한 아스피린은 불순물을 포함하고 있기 때문에 그대로 의약품으로 사용할 수는 없고 재결정의 방법으로 정제해야한다. 하고 싶은 말 좀 더 업그레이드하여 자료를 보완하여, 과제물을 꼼꼼하게 정성을 들어 작성했습니다. 위 자료 요약정리 잘되어 있으니 잘 참고하시어 학업에 나날이 발전이 있기를 기원합니다 ^^ 구입자 분의 앞날에 항상 무궁한 발전과 행복과 행운이 깃들기를 홧팅 키워드 아스피린, 합성, 에스테르, 반응, 터화, 테르 |
2018년 9월 22일 토요일
아스피린 실험 결과레포트
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