아스피린 실험보고서

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본문 실험보고서 실험 35. 아스피린의 제조 실험일자 제출일자 학번 1.목적 유기화합물의 수소 원자를 아실기로 치환하는 아실화 반응을 우리생활의 의약품인 아스피 린의 간단한 합성을 통하여 반응성을 이해한다. 2.이론 MSDS 살리실산 무수아세트산 분자량: 138.13 분자식: (C-H₃-C-O)₂-O 분자식: H-O-C-H₄-C-O₂-H 끓는점: 140℃ 끓는점: 해당안됨 어는점: -73℃ 녹는점: 159℃ 증기압: 5.1 mmHg at 25℃ 증기압: 1.0 mmHg at 114℃ 비중: 1.0820 비중: 1.443 아스피린의 용도 해열, 진통제로서 의약품으로 쓰인다. 진통작용은 중추신경 제어작용이며, 해열작용은 간선 및 피부 혈행을 지배하는 간흉의 온열중추에 작용, 미소 혈관의 혈류량을 증가하여 열발산 을 크게하는 효과가 있다. 항류머티스작용은 살리실산 유도체가 흉하이체 전립에 작용하여 간접적으로 복위기질 호르몬의 분비를 항진시키는데 기인한다고 한다. 아세틸화 acetylation 유기화합물의－OH 또는－NH2 등의 수소원자를 아세틸기 CH3CO－로 치환하는 반응의 총칭으로, 이때 사용하는 시약을 아세틸화제라 하는데, 염화아세틸 아세트산무수물 등이 보통 사용된다. 특히 산소원자나 질소원자와 결합해 있는 수소는 아세틸화가 잘 되며, 이들을 구별하기 위 해 o-아세틸화, n-아세틸화라고 할 때도 있다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반 응시키면 쉽게 진행된다. 알코올이나 페놀의 아세틸화는 염화아세틸 또는 아세트산무수물 등의 아세틸화제를 사용할 수 있다. 방향족화합물의 탄소원자에 결합해 있는 수소를 아세 틸기로 바꾸어 메틸 케톤류를 얻는 아세틸화는 프리델-크래프츠 반응으로서 알려져 있다. 여기에는 염화아세틸 또는 아세트산무수물 등의 아세틸화제를 사용하며 이 밖에 아세트산 케텐 브로민화 아세틸을 사용하기도 한다. 유도체 derivative 어떤 화합물의 일부를 화학적으로 변화시켜서 얻어지는 유사한 화합물이다. 보통은 화 합물 중의 수소원자 또는 특정 원자단이 다른 원자 또는 원자단에 의하여 치환된 화합물을 말한다. 예를 들면, 나이트로벤젠이나 아닐린은 벤젠의 수소원자를 치환한 유도체인데, 아 닐린의 경우는 암모니아 NH3의 수소를 페닐기 -C6H5로 치환한 유도체로 볼 수 있다. 또 아세트산(CH _ 3 COOH)의 카복시기(－COOH)를 화학 변화시킨 염화아세틸 CH _ 3 COOCl 이나 아세트산에틸 CH _ 3 COOC _ 2 H _ 5 등도 아세트산의 유도체이다. 아스피린의 합성과정 아스피린은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스테르화 반응으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스테르화 반응은 카복실산과 알코올이 반응으로 산성용액중에서 매우 빠르게 일어난다. 유기분자들처럼 아스피린은 물에서보다는 에탄올에 더 녹으며, 이러한 두용매의 혼합물은 재결정할 때 사용한다. 아스피린을 합성하 하고 싶은 말 좀 더 업그레이드하여 자료를 보완하여, 과제물을 꼼꼼하게 정성을 들어 작성했습니다. 위 자료 요약정리 잘되어 있으니 잘 참고하시어 학업에 나날이 발전이 있기를 기원합니다 ^^ 구입자 분의 앞날에 항상 무궁한 발전과 행복과 행운이 깃들기를 홧팅 키워드 실험, 아스피린, 아세틸, 아세틸화, 아세트산, 반응