실험자료_grgnard시약을 이용한 알코올제조.hwp |
본문 Grignard시약을 이용한 Alcohol의 제조 ① 실험목적 유기합성에서 가장 유용한 시약중 하나인 할로젠화 유기마그네슘시약의 구조와 원리를 이해하고, 직접제조해 보면서 유기합성반응에 기초를 이해한다. 또한 제조한 Grignard 시약을 이용하여 직접 Alcohol을 만들어 보면서 SN2 반응을 이해한다. ②실험이론 Organometallic compound organometallic compounds의 예는 리튬과 구리를 포함하고 있는 gilman reagents가 있다. 또 전이금속을 포함하고 있는 Tetracarbonyl 니켈과 ferrocene또한 예이다. 다른 예로써 iodo(methyl)magnesium MeMgI이나 diethylmagnesium (Et2Mg)과 같은 organomagnesium compound도 있다. 또 organolithium compounds such as butyllithium (BuLi)같은 Grgnard reagent도 organometallic compound이다. metalorganics이라는 용어는 보통 금속-탄소 결합자리에 organic ligands를 포함하고 있는 금속물질에 사용된다. Metal beta-diketonates, alkoxides, and dialkylamides이 대표적인 예이다. 전통적인 금속인 lanthanides, actinides, and semimetals, 그리고 boron, silicon, arsenic, and selenium 등도 organometallic compounds를 만들 수 있다. Organomagesium 유기마그네슘은 보통 Grignard 시약에서 발견된다. 마그네슘으로부터 alkyl or aryl magnesium halides (RMgX)과 alkyl halide의 형성은 single elctron transfer 진행으로부터 기인한다. 그 예로써 phenylmagnesium bromide 와 ethylmagnesium bromide가 있다. Grignard Reagent 그리냐르시약은 프랑스의 화학자 빅토르 그리냐르가 발견한 시약으로서 RMgX의 형태로 표시된다. (R은 알킬 혹은 알릴, Mg는 마그네슘, X는 할로겐원소) 일반적으로 무에테르무수물 속에서 RX(할로겐원소와 알킬 혹은 알릴의 합성물)을 금속의 마그네슘과 반응하면 생긴다. 이때 반응을 원활하게 하기 위하여 I(요오드)를 먼저 Mg(마그네슘)과 반응시켜 Mg의 산화피막제거 및 활성화 에너지를 낮춘다. 활성이 매우 강하여 유기합성반응에 중요한 시약으로 사용되며, 에테르 용액 속에서 2RMgX<->R2Mg + MgX의 형태로 존재한다. 이때 Mg의 비어있는 전자궤도(오비탈)에 에테르속의 산소의 비공유전자쌍이 관여해있으며, 물, 이산화탄소와도 반응한다. 또한 카보닐기의 다른 화합물과의 반응으로 다음과 같은 여러가지 물질들을 합성해 낼 수 있다. 그리고 친전자성의 물질과도 반응하여 다음과 같이 여러가지 합성이 가능하다. 하고 싶은 말 좀 더 업그레이드하여 자료를 보완하여, 과제물을 꼼꼼하게 정성을 들어 작성했습니다. 위 자료 요약정리 잘되어 있으니 잘 참고하시어 학업에 나날이 발전이 있기를 기원합니다 ^^ 구입자 분의 앞날에 항상 무궁한 발전과 행복과 행운이 깃들기를 홧팅 키워드 유기, 반응, 마그네슘, 실험, 금속, 이때 |
2018년 9월 25일 화요일
실험자료_grgnard시약을 이용한 알코올제조
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