화학 기기분석 PCR을 이용한 DNA 증폭

화학 기기분석 PCR을 이용한 DNA 증폭

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목차 1. 실험방법 1.1 시료의 전처리 1.2 PCR 1.3 전기영동 2. 결과해석 및 고찰 2-1. 정성분석 2-2. 정량분석 3. 결론 본문 1. 실험방법 1.1 시료의 전처리 (1) 팁(tip)에 template DNA를 소량 취한 후, 튜브 안쪽 벽에 묻힌다. Figure 1-1. Template DNA. (2) 마이크로 피펫을 이용하여 다음의 재료를 튜브에 넣고 잘 섞어준다. - DI water 4.5μl - dNTP + buffer + enzyme(Taq) 2% mix 7.5μl - Primer F 1.5μl - Primer R 1.5μl Figure 1-2. (a) 마이크로 피펫 (b) DI water (c) dNTP+buffer+enzyme mix (d) Primer F (e) Primer R. (3) 만들어진 시료에 라벨을 표시하고 잘 보관한다. Figure 1-3. DNA Samples. 1.2 PCR (1) 준비한 시료를 PCR에 장착한다. Figure 1-4. DNA samples on PCR. (2) 다음과 같이 PCR을 Programing한 후, PCR을 작동한다. - Denaturation 94℃, 10sec / Annealing 60℃, 20sec / Elongation 72℃, 1min (35 cycles) - Elongation 72℃, 5min 1.3 전기영동 (1) 다음의 시료를 삼각 플라스크에 넣고 완전히 용해될 때까지 가열한다. - Agarose 4 spoons - 0.5% TAE(Tris Acetate EDTA) 30ml - 물 1~3ml 키워드 기기분석, DNA, 화학, PCR, 분석