실험레포트 니트로벤젠의 합성

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본문 서론 친전자성 반응을 이해하고 벤젠을 니트로화 하는 메커니즘을 알아보며, 직접 니트로 벤젠을 합성해 봄으로써 응용해본다. 배경 방향족 화합물의 일반적인 친전자성 치환 반응 중 가장 중요한 예인 니트로화 반응을 이해하며 혼산(진한질산과 진한황산)과 Benzene을 작용시켜 가열하여 benzene핵에 니트로기가 치환되어 nitrobenzene을 생성하는 실험이다.(이것을 니트로화라고 한다.) 문헌조사 -친전자성 반응 방향족 화합물의 치환 반응의 일반식: 방향족 화합물의 반응은 일반적으로 친전자성 치환환응이다. 이 반응은 전자가 부족한 친전자체 (electrophile), E+ 가 반응하여서 방향족 고리의 수소 원자와 치환되는 반응이다. -니트로화 반응 니트로화는 친전자성 방향족 치환의 가장 중요한 예의 하나이다. 비록 반향족 니트로화 화합물들이 주로 강력한 폭발물 또는 보조 로켓 추진 입자들(TNT, Tetryl)로 사용된다는 용도의 한계가 있지만, 원하는 아민류와 간접적으로는 많은 다른 작용기들(-OH,-CN,-I)의 제조에서 중간체로서 매우 유용하다. 니트로벤젠(bp 209℃)은 유기물질의 좋은 용매이며 또한 많은 무기 화합물(AlCl₃ZnCl₂)을 용해한다. 많은 니트로 화합물들은 위험한 독성이 있으므로 만드시 주의 깊게 다루어야만 한다. 니트로화 메커니즘은 널리 연구되어 왔으며, 대부분의 방향족 물질들에서 활성을 띤 친전자성 종들이 니트로늄 이온, O=N=O +으로 알려졌다. 이것은 전형적인 니트로화 혼합물에서 질산과 황산들의 가역 반응을 통해 형성된다. 니트로늄 이온에 의한 방향족계에 대한 공격후에 빠른 양성자 손실로 니트로화 유도체를 생성한다. 하고 싶은 말 좀 더 업그레이드하여 자료를 보완하여, 과제물을 꼼꼼하게 정성을 들어 작성했습니다. 위 자료 요약정리 잘되어 있으니 잘 참고하시어 학업에 나날이 발전이 있기를 기원합니다 ^^ 구입자 분의 앞날에 항상 무궁한 발전과 행복과 행운이 깃들기를 홧팅 키워드 반응, 친전, 친전자성, 방향족, 니트로화, 화합물